Mon Boudoir Multimédia
Attention c'est le léponex que j"execre, pas Hélène ma chère amie. Nous sommes dans le même bateau, même si nous sommes dans des cabines différentes.
Une chanson pour se décontracter un peu.
Hélène, Il faut cliquer sur lecture automatique en dessous du choix des couleurs.
****************************
Ah ce léponex !!!! il y a des médicaments qui sont pire que le mal, déja il faut faire 1 prise de sang par semaine, donc déja méfiance !!! ensuite ce médicament avait été donné a Robert car il avait des hallucinations et au bout de quelques jours c'était pire. Lors d'une conférence sur la MP (*) un ponte de Marseille nous avait dit qu'il ne préconisait pas ce médicament. nous l'avions déja essayé et je l'avais arrété au bout de 2 jours. Le Neuro de Valence lui prescrivant de nouveau, je lui parlait de son premier essai.... "persévérez" m'a t il dit...... trois jours plus tard, je l'appelais au téléphone, il me gronda, pour ne pas dire plus. c'était lui le neurologue, il savait de quoi il parlait....je lui répliquais que l'épouse du malade c'était moi et je savais aussi de quoi je parlais.
Comme en même temps que la prescrition du Léponex, le neuro avait prescrit un nouveau médicament, il n'avait plus d'hallucination, donc pas besoin du léponex.
Faut il penser que les neurologues ont des royalties sur les médicaments qu'ils prescrivent ????
Pour Robert, si ce n'était pas son blépharospasme et des difficultés à parler, son parkinson est assez vivable, disons que je me suis habituée. Et surtout il est bien pris en charge par de charmantes KIné et orthophonistes, toutes de belles jeunes femmes.
Reste les séquelles de son opération du rachis en 2008, mais cela est une autre histoire.
Sortie au restaurant dans une guiguette au bord du Rhône en juillet 2009. Robert n'a pas l'air malade juste on voit un bout de ses cannes anglaises derrière lui.
ce jour là il avait mangé une friture d'éperlan dont il avait trés envie.
(*) Maladie de Parkinson
Une chanson pour se décontracter un peu.
Hélène, Il faut cliquer sur lecture automatique en dessous du choix des couleurs.
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Ah ce léponex !!!! il y a des médicaments qui sont pire que le mal, déja il faut faire 1 prise de sang par semaine, donc déja méfiance !!! ensuite ce médicament avait été donné a Robert car il avait des hallucinations et au bout de quelques jours c'était pire. Lors d'une conférence sur la MP (*) un ponte de Marseille nous avait dit qu'il ne préconisait pas ce médicament. nous l'avions déja essayé et je l'avais arrété au bout de 2 jours. Le Neuro de Valence lui prescrivant de nouveau, je lui parlait de son premier essai.... "persévérez" m'a t il dit...... trois jours plus tard, je l'appelais au téléphone, il me gronda, pour ne pas dire plus. c'était lui le neurologue, il savait de quoi il parlait....je lui répliquais que l'épouse du malade c'était moi et je savais aussi de quoi je parlais.
Comme en même temps que la prescrition du Léponex, le neuro avait prescrit un nouveau médicament, il n'avait plus d'hallucination, donc pas besoin du léponex.
Faut il penser que les neurologues ont des royalties sur les médicaments qu'ils prescrivent ????
Pour Robert, si ce n'était pas son blépharospasme et des difficultés à parler, son parkinson est assez vivable, disons que je me suis habituée. Et surtout il est bien pris en charge par de charmantes KIné et orthophonistes, toutes de belles jeunes femmes.
Reste les séquelles de son opération du rachis en 2008, mais cela est une autre histoire.
Sortie au restaurant dans une guiguette au bord du Rhône en juillet 2009. Robert n'a pas l'air malade juste on voit un bout de ses cannes anglaises derrière lui.
ce jour là il avait mangé une friture d'éperlan dont il avait trés envie.
(*) Maladie de Parkinson
Lun 23 nov 2009
17 commentaires
je te souhaite une belle journée. bise
laé - le 23/11/2009 à 12h43
Jolie photo des amoureux...je vous embrasse tous les deux et je pense à vous.
Sophie.
Sophie.
sophie - le 23/11/2009 à 13h12
Tu as raison Moune a croire qu'ils touchent le pactole aux nombres de boites vendues !!! je te rejoint dans ta logique je le vois aussi de mon coté persisté même si cela te rend malade sauf
que moi quand je dis non c'est non et qu'ils aillent se faire voir !!! nous on souffre eux se pavanent sur notre dos !!!!! ou alors nous sommes leurs cobayes .............. désolés robert et héléne
mais je crois que c'est la réalité de plus je travail un peu dans le milieu et je vois j'entends je découvre certaines choses ...... gros bisous et surtout ne nous laissons pas bouffés
amitiés a vous tous
lamygale86 - le 24/11/2009 à 08h08
la vie n'est pas facile tout les jours... courage a vous deux, et pour les médicaments, je pense que tu as raison pour les royalties !!
c du mardi bonne journée
c du mardi bonne journée
Eliane - le 24/11/2009 à 13h35
Tu es très courageuse, et je vois que tu ne te laisse pas faire, waouhhh , voudrait pas être à la place du medecin 
je suis pas trop d'humeur ce soir pour faire de longs com's sur les blogs , car je viens de voir mon plagning de déc. et je dois bosser le jour de Noël!! ça me gache tout !! surtout que je n'ai aucune famille près de chez moi , et que l'on se rassemble tous chez ma mère ! faut que l'on boulverse tout grrrr , ou que je demande a bosser le 1er de l'an en échange ac une collégue ( vas pas être facile) quel poisse !!! je bosse 4 dimanche par an , et là faut que ça tombe à Noël !!
Les enfants (adultes) ne s'occupe pas de leurs parents les week end et jour de fêtes , je trouve ça ignoble!! du coup se sont des services comme nous qui doivent s'en occuper !! ça me dépasse , un jour de Noël , laisser son pére ou sa mére seul ! pfff
bref , je fais juste quelques petit coucou , aux blogopôtes ou je suis abonnée !!
bonne soirée
bizou
Dany
je suis pas trop d'humeur ce soir pour faire de longs com's sur les blogs , car je viens de voir mon plagning de déc. et je dois bosser le jour de Noël!! ça me gache tout !! surtout que je n'ai aucune famille près de chez moi , et que l'on se rassemble tous chez ma mère ! faut que l'on boulverse tout grrrr , ou que je demande a bosser le 1er de l'an en échange ac une collégue ( vas pas être facile) quel poisse !!! je bosse 4 dimanche par an , et là faut que ça tombe à Noël !!
Les enfants (adultes) ne s'occupe pas de leurs parents les week end et jour de fêtes , je trouve ça ignoble!! du coup se sont des services comme nous qui doivent s'en occuper !! ça me dépasse , un jour de Noël , laisser son pére ou sa mére seul ! pfff
bref , je fais juste quelques petit coucou , aux blogopôtes ou je suis abonnée !!
bonne soirée
bizou
Dany
Dany - le 24/11/2009 à 18h22
Comme je te comprends, mon homme a eu de l'urbanyl parce qu'un jour alors que son médecin traitant lui avait arrêté d'un seul coup les anxiolitiques donnés par l'hopital , il a fait une
convulsion, (rien de plus normal, après mon cancer du sein, j'ai mis 1 mois à arrêter mes somnifères) et voilà que dans la nuit de jeudi à vendredi, cet urbanyl est monté au cerveau, il n'y a rien
de tel que les épouses ou compagnes aimantes pour voir ce qui se passe réellement au quotidien , pour être la mémoire des différents symptomes pas toujours perçus par les malades face au
corps médical !!!!!IL FAUT NOUS ECOUTER !!!, en tous cas, nous avons eu la chance d'avoir un chef de service à l'hopital d'Annonay, passionnée par son boulot et hyper compétente, elle ne ménage pas
ses heures !!!!!!!!!!!!
Anne de la Quintardière - le 24/11/2009 à 21h27
coucou du soir
j'ai pris trois medicaments pour le syndrome qui est une maladie neurologique , ces trois medicaments m'on été donné par une neurologue bien entendu qui m'avait prévenue de plusieurs effets secondaires possible , d'ailleurs quand on en lit la liste c'ets affolant , le premier m'a completement arreté le sommeil jj'étais éveillée en permanence ,et dans un état second , premier effet , il a été arreté au bout de 3 jours sans aucune mn de sommeil , le deuxieme me faisait voir des rats et descadavres , c'était l'horreur dans un espece de demi sommeil , j'ai dit sstop au bout de deux nuits comme ca , elle a tout de suite dit oui ( comme quoi tu vois les neurologues ne sont pas tous comme ca ) le troisieme medicament n'a pas eu d'effets secondaires si terribles et a même arreté les douleurs mais j'ai des difficultés à faire pipi , on me dit que " c'ets normal " demain je vais faire une analyse moi je me demande quand même ce que ca peut donner à long terme , --- et vais voir si on peut aussi l'arreter mais les douleurs reviendront , alors dur dur
tu vois je crois que la neurologie est une science très difficile , et la SEP encoreune maladie difficile car a chaque fois différente pourtous ,
bon courage heureusement qu'il t'a ton Robert il a de la chance
bisous a vous deux : iris
j'ai pris trois medicaments pour le syndrome qui est une maladie neurologique , ces trois medicaments m'on été donné par une neurologue bien entendu qui m'avait prévenue de plusieurs effets secondaires possible , d'ailleurs quand on en lit la liste c'ets affolant , le premier m'a completement arreté le sommeil jj'étais éveillée en permanence ,et dans un état second , premier effet , il a été arreté au bout de 3 jours sans aucune mn de sommeil , le deuxieme me faisait voir des rats et descadavres , c'était l'horreur dans un espece de demi sommeil , j'ai dit sstop au bout de deux nuits comme ca , elle a tout de suite dit oui ( comme quoi tu vois les neurologues ne sont pas tous comme ca ) le troisieme medicament n'a pas eu d'effets secondaires si terribles et a même arreté les douleurs mais j'ai des difficultés à faire pipi , on me dit que " c'ets normal " demain je vais faire une analyse moi je me demande quand même ce que ca peut donner à long terme , --- et vais voir si on peut aussi l'arreter mais les douleurs reviendront , alors dur dur
tu vois je crois que la neurologie est une science très difficile , et la SEP encoreune maladie difficile car a chaque fois différente pourtous ,
bon courage heureusement qu'il t'a ton Robert il a de la chance
bisous a vous deux : iris
iris - le 25/11/2009 à 00h10
Je viens d'entendre sur télé matin avec William Lémergie parler de découvertes d'origine des troubles de la dépression chez le parkinsonnien, tu dois sans doute être mieux au courant que moi ,
apparemment de nouveaux médicaments soignant cela améliorent les troubles moteurs
Va voir sur le site de france 2 en espérant que ce n 'est pas ce fameux médicament, on y a vu une dame qui nageait et qui écoutait la musique pour se soigner bisous
Va voir sur le site de france 2 en espérant que ce n 'est pas ce fameux médicament, on y a vu une dame qui nageait et qui écoutait la musique pour se soigner bisous
Anne de la Quintardière - le 25/11/2009 à 08h28
Robert a un trés bon médicament concernant la dépression, il ne rigole pas tous les jours mais dans l'ensemble ca va
Bisous
Bisous
mouneluna
A chaque fois que j'essaye de mettre mon nom de site cela ne marche pas , comment fais tu
ANNE DE LA QUINTARDIère - le 25/11/2009 à 08h33
tu as raison, profites de tous ces petits moments! et les médicaments ils ne vont pas toujours à tous et les effets indésirables sont parfois pires que les maux eux-mêmes
bonne journée: quel temps